O Laboratório Teuto Brasileiro S.A anunciou recall de cinco
tipos de medicamentos: Cetoconazol, Amitriptilina, Paracetamol,
Nistatina e Atrovastatina Cálcica nesta segunda-feira (15). No mesmo
dia, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a
distribuição, comercialização e o uso de lotes de dois medicamentos do
laboratório.
Está suspenso o lote 2946049 do antibiótico Norfloxacino 400 miligramas (mg), indicado para tratar infecção urinária, em caixas com 14 comprimidos, válido até novembro de 2015. A embalagem continha blísteres de outro produto, o Cloridrato de Paroxetina 20 mg, um antidepressivo.
Segundo a Anvisa, este ano, foram suspensos nove lotes de medicamentos do Laboratório Teuto Brasileiro. A maior parte dos produtos foi retirada pela empresa, após reclamações feitas ao serviço de atendimento ao consumidor.
Também foi suspenso o lote 2444510 do medicamento genérico Cloridrato de Amitriptilina 25 mg, em comprimidos revestidos, válido até 1º de janeiro de 2016. O produto, usado para tratar depressão, apresentou bolsões de ar entre os comprimidos, o que compromete o isolamento do conteúdo da embalagem.
De acordo com a empresa, o recall do medicamento Cetoconazol 200 mg, usado no tratamento contra fungos, abrange 105.314 produtos colocados no mercado de consumo, com numeração de lote 1048105 e fabricado em 25/06/2013. Via bol.
Está suspenso o lote 2946049 do antibiótico Norfloxacino 400 miligramas (mg), indicado para tratar infecção urinária, em caixas com 14 comprimidos, válido até novembro de 2015. A embalagem continha blísteres de outro produto, o Cloridrato de Paroxetina 20 mg, um antidepressivo.
Segundo a Anvisa, este ano, foram suspensos nove lotes de medicamentos do Laboratório Teuto Brasileiro. A maior parte dos produtos foi retirada pela empresa, após reclamações feitas ao serviço de atendimento ao consumidor.
Também foi suspenso o lote 2444510 do medicamento genérico Cloridrato de Amitriptilina 25 mg, em comprimidos revestidos, válido até 1º de janeiro de 2016. O produto, usado para tratar depressão, apresentou bolsões de ar entre os comprimidos, o que compromete o isolamento do conteúdo da embalagem.
De acordo com a empresa, o recall do medicamento Cetoconazol 200 mg, usado no tratamento contra fungos, abrange 105.314 produtos colocados no mercado de consumo, com numeração de lote 1048105 e fabricado em 25/06/2013. Via bol.
Nenhum comentário:
Postar um comentário