sexta-feira, setembro 23, 2016

Após campanha, menino com síndrome rara embarca para Espanha.


O menino Luiz Roberto de Aguiar, de 3 anos, que sofre da síndrome de Arnold Chiari, e seus pais, embarcam nesta sexta-feira (23) para Espanha para realizar uma cirurgia que só é realizada no país. Para passar pelo procedimento, os pais do menino precisariam desembolsar R$ 100 mil, por isso começaram uma campanha nas redes sociais e também em toda a cidade de Bauru (SP), onde moram. “A ansiedade está a mil. Não dá para acreditar que deu tudo certo. É só gratidão”, comemora Karina Bernardes de Aguiar, mãe do Luizinho, como o menino é chamado.

A síndrome Arnold Chiari é caracterizada por uma malformação no crânio, na junção da cabeça com o pescoço, e causa uma série de complicações como fortes dores de cabeça, paralisia e pode até levar a morte. E a esperança da família está nesse procedimento que é realizado em um instituto especializado na síndrome em Barcelona.

A cirurgia está marcada para terça-feira (27). Luizinho deve ficar sete dias internado no hospital depois do procedimento e mais três semanas em um apartamento, fazendo acompanhamento semanal com os médicos. “A gente nem dorme. Ele está ansioso em voar, fica vendo ouvindo a gente falar. A gente só espera que dê tudo certo e vai dar”, acredita.

A família volta para o Brasil dia 25 de outubro e ele precisará de mais seis meses de recuperação. “Não pode ficar correndo muito, terá que ficar com medicação e depois de um ano tem que voltar para Espanha para verificar se está tudo certo”, explica Karina.

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