A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) publicou hoje (24) um alerta aos consumidores sobre a
constatação da presença do fungo rhizopus oryzaeno no probiótico ABC
Dophilus Powder, fabricado pela empresa norte-americana Solgar Inc. O
produto, segundo a agência, não tem registro sanitário no Brasil, mas é
importado para uso pessoal.
De acordo com o comunicado, a
gerência-geral de alimentos da Anvisa recebeu uma notificação emitida
pela Autoridade de Segurança Alimentar da Irlanda sobre recall do ABC
Dophilus Powder 49,6g, fabricado pela empresa norte-americana Solgar
Inc. de Leonia, New Jersey.
O motivo do recall, segundo a agência,
foi a detecção do fungo rhizopus oryzae nos Lotes 074024-01R1, 074024-01
e 074024-02, todos com data de validade referente a julho/2015. “A
situação dos outros lotes é desconhecida”, informou a Anvisa, ao
destacar que o fungo pode provocar uma rara infecção, principalmente em
crianças prematuras ou que apresentem o sistema imunológico debilitado.
A infecção também pode acontecer em
pessoas que apresentam diabetes não controlado, câncer e problemas
cutâneos, entre outros. A agência alertou que, nos Estados Unidos, houve
um caso de óbito de uma criança prematura que fazia o uso do probiótico
como parte de um tratamento.
Apesar de ter sido distribuído somente
para os EUA, o Reino Unido e Israel, o produto estava disponível para
compra pela internet. Por se comercializado internacionalmente por meio
de uma ampla gama de canais de distribuição, a Anvisa recomenda aos
consumidores brasileiros que não façam o uso do Solgar ABC Dophilus
Powder 49,6g.
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