Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (22) no
Diário Oficial da União suspende a distribuição, o comércio e o uso do
Lote 26.581.475 do medicamento dipirona sódica 500 miligramas por
mililitro (mg/ml), solução injetável de 2 ml, fabricado pela empresa
Laboratório Teuto Brasileiro. A validade do produto expira em setembro
deste ano.
De acordo com o texto, um laudo emitido
pela Fundação Ezequiel Dias mostrou resultado insatisfatório no ensaio
de aspecto por apresentar partículas visíveis. A Anvisa determinou que a
empresa cumpra todos os requisitos para o recolhimento do lote.
Por meio de nota, o laboratório informou
que todas as medidas cabíveis perante os órgãos reguladores já foram
tomadas. “A companhia reforça ainda que se trata de um caso isolado,
pontual e sem qualquer risco sanitário à população”, destacou o
comunicado.
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