O medicamento Letrozol está com o lote
397733 suspenso em todo o país. A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) proibiu a distribuição, comercialização e o uso do
produto desse lote.
A resolução foi publicada no Diário
Oficial da União, depois de reclamações sobre falhas na selagem do
alumínio do blíster (a cartela com os comprimidos) no lote, que tem
prazo de validade até junho de 2017. A caixa contém 30 comprimidos de
2,5 miligramas.
O Letrozol é indicado para o tratamento
de câncer de mama avançado em mulheres que já passaram pela menopausa,
que já foram tratadas com medicamentos inibidores do hormônio
estrogênio.
A Anvisa determinou que o laboratório fabricante do lote, o Eurofarma, recolha todo o estoque que está nas farmácias.
Em nota, o Eurofarma informou que
recolheu todo o lote, de forma voluntária, antes mesmo da recomendação
da Anvisa, e que todos os clientes foram informados sobre a suspensão.
Segundo o laboratório, medidas para corrigir o problema foram tomadas e
novos lotes já foram produzidos e distribuídos em setembro.
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