A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) publicou hoje (22) no Diário Oficial da União o
registro do Viekira Pak (ombitasvir, veruprevir, ritonavir, dasabuvir).
Este é o quarto medicamento para o tratamento da hepatite C registrado
este ano no país.
Segundo a Anvisa, o remédio passa a
integrar uma lista de medicamentos inovadores, também composta pelo
Daklinza® (daclatasvir), Olysio® (simeprevir) e Sovaldi® (sofosbuvir),
que tiveram processos de análise de registros priorizados pela agência a
pedido do Ministério da Saúde.
“Durante a avaliação, todas as etapas
para o registro de um medicamento no país, como análise da tecnologia
farmacêutica, de eficácia e de segurança, foram cuidadosamente
mantidas”, informou o órgão.
O medicamento Viekira Pak foi aprovado
na forma farmacêutica, constituído por comprimidos revestidos de
ombitasvir (12,5 mg), veruprevir (75 mg) e ritonavir (50 mg) associados e
comprimidos revestidos de dasabuvir, na concentração de 250 mg.
A hepatite C é causada pelo vírus C
(HCV), presente no sangue. Entre as causas de transmissão mais comuns
estão a transfusão de sangue e o compartilhamento de material para uso
de drogas (seringas, agulhas, cachimbos, entre outros), de higiene
pessoal (lâminas de barbear e depilar, escovas de dente, alicates de
unha ou outros objetos que furam ou cortam) ou para a confecção de
tatuagem e colocação de piercings.
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