Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aprovar um
novo tratamento para pacientes com câncer de mama do tipo HER2-positivo
em estágio inicial que apresentam doença residual invasiva mesmo depois
de ter passado por terapia medicamentosa prévia à cirurgia.
O medicamento injetável chamado T-DM1, produzido pela Roche, reduziu
em 50% o risco de recorrência do câncer ou morte nessas pacientes, de
acordo com os dados do estudo Katherine, publicados em dezembro no New England Journal of Medicine e que embasaram a decisão da agência regulatória brasileira.
A novidade é considerada pela comunidade científica o maior avanço em 15 anos para essas pacientes.
Ao contrário da quimioterapia convencional administrada de forma
sistêmica e que pode agir em todas as células do organismo, a
quimioterapia do T-DM1 é liberada seletivamente no interior das células
cancerígenas.
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