Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (31) o uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson.
Os cinco membros da Diretoria Colegiada da agência se manifestaram a favor daliberação.
A Janssen havia solicitado a autorização na quarta-feira (24).
A entrega de 38 milhões de doses do imunizante, que faz parte do Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, deve ser iniciada em julho – até setembro, devem ser entregues 16,9 milhões de doses; de outubro a dezembro, são esperadas mais 21,1 milhões.
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