Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
publicada hoje (17) no Diário Oficial da União determina a proibição da
distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a
inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina
botulínica), pó liofilizado.
De acordo com a publicação, a
empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do
medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar
características divergentes daquelas registradas na Anvisa.
“O
produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira produtora do Botox”,
informou a agência, por meio de nota. “Como se trata de uma
falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do
medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina
botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por
profissionais médicos ou odontólogos”.
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