Pesquisadores da Universidade Estadual Paulista (Unesp) sintetizaram
um novo composto que inibe a replicação do vírus da hepatite C em
diversos estágios de seu ciclo. O estudo, feito com apoio da Fundação de
Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), consistiu na
combinação de moléculas já existentes para produzir novos compostos
biológicos, método denominado bioconjugação.
O novo composto, denominado AG-hecate, também é capaz de agir em bactérias, fungos e células cancerosas.
Segundo um dos autores do estudo, o químico Paulo Ricardo da Silva
Sanches, esse tipo de atuação não é comum nos antivirais que normalmente
têm alvos específicos isolados, inibindo processos específicos como a
entrada do vírus nas células, a síntese do material genético e de
proteínas, a montagem e liberação de novas partículas virais.
“O AG-hecate, ao contrário, apresentou ampla atividade, agindo em
diversas etapas do ciclo. O composto também apresentou atividade nos
chamados ‘lipid droplets’ – gotas de lipídeo no interior das quais o
vírus circula nas células e que o protegem do ataque de enzimas. O
AG-hecate desestrutura essas gotas de lipídeo e deixa o complexo
replicativo do vírus exposto à ação das enzimas celulares”, disse o
químico.
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