Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (4) no Diário
Oficial da União suspendeu a fabricação e uso do bactericida
Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50mg/ml + 12,5mg/ml pó para
suspensão oral, da empresa EMS S.A.
De acordo com o texto, uma inspeção
sanitária na empresa entre 19 e 23 de janeiro deste ano comprovou que a
fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.
A agência determinou ainda que a EMS promova o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor hoje.
Procurada pela Agência Brasil, a EMS
informou que tomou conhecimento da publicação de recolhimento do
medicamento Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50 MG/ML + 12,5 MG/ML
PO para suspensão oral e está tomando as providências necessárias.
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