A jovem que enfrenta a
síndrome de Proteus, uma doença rara, sem cura, que causa o crescimento
exagerado de alguns membros do corpo, ganhou tratamento em uma clínica
particular em Salvador, que foi iniciado nesta quinta-feira (12), após
os 25 anos de vida.
Deise dos Santos soube do médico que também vai ganhar sapatos feitos
sob medida e tratamento com podólogo - hoje, por conta do inchaço nos
pés, ela só pode usar uma sandália, feita em proporções maiores do que o
normal. "No caso dela, felizmente, é apenas de membros inferiores. A
gente vai tentar dar mais conforto para ela. A queixa dela principal são
os pés que doem e a gente vai dar um alívio", afirma o médico
ortopedista Marcio Lopes.
As medidas dos pés da paciente foram tiradas também nesta quinta-feira.
"A bota e a sandália são personalizados. Vão amenizar as dores dela,
fazer um contato total da planta do pé [com o solo] e aí ela vai ter uma
vida bem melhor", afirma o técnico ortopedico Edion Gomes.
Depois da consulta, que marca a sua primeira tentativa de tratamento
especializado, Deise dos Santos sai da clínina otimista. "É um
sentimento de alívio. Eu sei que estou conseguindo tudo o que sempre
sonhei. Está dando certo e creio que vai dar mais certo ainda", afirma a
jovem. Em todo mundo, a estimativa é que existam apenas 200 casos da
doença.
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