A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou hoje
(19) a suspensão, em todo o país, da distribuição, comercialização e do
uso do lote 15A70W, com validade para 01/2017, do medicamento cloridrato
de ciprofloxacino, comprimidos de 500 mg, fabricado pelo Laboratório
Prati-Donaduzzi.
A empresa, voluntariamente, comunicou à Anvisa o recolhimento do
produto após verificar a presença de corpo estranho em um comprimido. O
cloridrato de ciprofloxacino, em comprimidos revestidos, é indicado no
tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis, como em
infecções de ouvido, rins, pele, trato respiratório, órgãos genitais,
cavidade abdominal, ossos, articulações e septicemia.
A Anvisa também suspendeu, nesta sexta-feira, a distribuição,
comercialização e o uso do lote 88, fabricado em 09/2014 e válido por 24
meses, do saneante álcool em gel Zulu, de 500 g, fabricado pela
Companhia Nacional do Álcool. Um laudo de contraprova emitido pela
Diretoria do Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal,
confirmou os resultados insatisfatórios obtidos na análise inicial para
os ensaios de pH – medida físico-química potencial de hidrogênio que
indica a acidez, neutralidade ou alcalinidade de uma substância – e
rotulagem primária.
Segundo a responsável técnica da Companhia Nacional do Álcool,
Patrícia Brigatti, a empresa fará o recolhimento de todo o lote do
produto ainda existente no mercado.
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