Luísa tem apenas quatro anos e já é exemplo de força e superação. Mesmo
sem poder usar as mãos, ela faz trabalhos em pintura usando a boca. A
menina já fez até exposição. Sempre alegre, Luísa é uma verdadeira
pimentinha, a princesinha da casa
— (Sou) linda, maravilhosa, eu sou uma estrela, eu sou famosa.
— (Sou) linda, maravilhosa, eu sou uma estrela, eu sou famosa.
A menina nasceu com uma síndrome rara chamada artrogripose, que entorta
as articulações e prejudica os movimentos de braços e pernas. A avó de
Luísa, dona Ivanete, conta que a família valoriza o que tem e não fica
se lamentando pelo que não tem e é isso que passa para a neta.
— Eu costumo dizer: a gente tem que valorizar o que tem e
não se apegar ao que não tem. Ao invés de ficar se lamentando porque não anda,
porque isso, porque aquilo, vou valorizar o talento que ela tem. É isso que
faço e passo para ela
A avó lembrou que foi uma surpresa quando ela nasceu e a família
descobriu a doença, mas Luísa mostrou, desde cedo, que é muito
inteligente.
A menina vive com o pai e os avós na capital baiana. Dona Ivanete vende
quentinha e é com essa renda que consegue dar conta das despesas da
neta, mas sabe que precisa mais. Ela sonha em encontrar um tratamento
adequado para Luísa e sabe que precisa de ajuda.
— Uma água tem que dar, uma comida, levar ao banheiro, precisa de uma pessoa sempre com ela.
— Uma água tem que dar, uma comida, levar ao banheiro, precisa de uma pessoa sempre com ela.
Luísa está crescendo e, talvez, não tenha ideia dos desafios que vai
enfrentar, mas para dona Ivanete não importa o que virá pela frente, o
que a menina precisa mesmo já tem de sobra: amor. Via r7.
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