A empresa chinesa de tecnologia Sinovac Biotech anunciou que a vacina para Covid-19 se mostrou eficiente e segura em testes de laboratório: mais de 90%
dos voluntários que participaram das duas primeiras fases do imunizante
desenvolveram anticorpos e nenhum deles apresentou efeitos colaterais
graves. Participaram do experimento um total de 743 voluntários saudáveis com idades entre 18 e 59 anos.
A terceira e última fase de testes, considerada fundamental para
comprovar a eficácia da vacina, será realizada no Estado de São Paulo em
uma parceria da empresa chinesa com o Instituto Butantan.
Cerca de 9 mil voluntários participarão dos testes que se iniciam em
três semanas. A vacina será cedida ao SUS (Sistema Único de Saúde) para
distribuição gratuita, segundo divulgado pelo governo de São Paulo.
Nesta fase, os participantes serão divididos em dois grupos: metade
tomará a vacina e metade receberá um placebo ou outro imunizante que não
protege contra o novo coronavírus. Segundo o infectologista Alexandre
Barbosa, chefe do departamento de Infectologia da Unesp, essa
metodologia é chamada de ensaio clínico randomizado duplo cego.
“Nem os voluntários nem os pesquisadores sabem quem está recebendo a
vacina para a covid-19, um imunizante não específico ou o placebo. Cada
paciente recebe um número de identificação. No final da pesquisa, esses
dados são abertos e só a partir daí é possível saber se quem tomou a
vacina contra o novo coronavírus se protegeu mais do que quem tomou um
imunizante não específico ou placebo”, afirma.
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