Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (23) no Diário Oficial da
União, suspende a distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do
medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável,
caixa com 10 seringas, fabricado por Instituto Biochimico Indústria
Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.
De acordo com o texto, a própria empresa
encaminhou comunicado de recolhimento voluntário, depois de ter
recebido relatos de pacientes que tiveram reações adversas após a
administração de medicamentos deste lote.
A agência determinou que o fabricante recolha o estoque existente no mercado. A resolução entra em vigor hoje.
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