Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (30), no Diário Oficial da
União, suspende a distribuição e comercialização e o uso do Lote 90.602
(com validade até junho deste ano), do medicamento anticoncepcional
Harmonet®, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21
drágeas, fabricado em novembro de 2013 pelo laboratório Pfizer Ireland
Pharmaceuticals.
De acordo com o texto, a própria empresa
enviou à Anvisa comunicado de recolhimento voluntário do lote depois de
ter recebido duas reclamações sobre incorreção no corte da cartela onde
ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland Pharmaceuticals
informou que a decisão de fazer o recolhimento voluntário do lote foi
tomada ao detectar que, em duas unidades do produto, a cartela, que
normalmente acondiciona 21 drágeas, continha apenas 16.
“O fato, investigado após a companhia
ser contatada por duas consumidoras que detectaram a quantidade menor de
drágeas, ocorreu em função de um corte incorreto do blister [embalagem]
que acondiciona o produto”, explicou o fabricante, por meio de nota.
Ainda segundo a Pfizer, ações corretivas
já foram adotadas. Em caso de dúvida, o consumidor pode entrar em
contato com a empresa por meio do telefone 0800 160 625.
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