A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento de cerca de 200 lotes de medicamentos para o tratamento de hipertensão arterial (pressão alta).
Segundo a agência, os medicamentos recolhidos são os remédios que
possuem os princípios ativos do tipo “sartanas”, como a losartana,
valsartana e irbesartana
A
medida foi adotada após a Anvisa detectar impurezas, chamadas de
nitrosaminas, no princípio ativo “sartana”, que é um dos ingredientes
utilizados na fabricação de medicamentos para o tratamento de pressão
alta.
Segundo a Anvisa, o recolhimento atinge lotes específicos
de medicamentos, estratégia adotada em diversos países para os mesmos
produtos.
No Brasil, além do recolhimento de lotes de
medicamentos, as ações da agência incluem a suspensão da fabricação,
importação, distribuição, comercialização e uso dos insumos
farmacêuticos ativos com suspeita de contaminação. No total, foram
efetuadas 14 suspensões de três insumos (losartana, valsartana e
irbesartana) de dez fabricantes internacionais.
Também foi
determinada a fiscalização de todas as empresas fabricantes de
medicamentos contendo “sartanas” disponíveis no mercado brasileiro. Até o
momento, foram avaliadas 29 empresas e 111 medicamentos comercializados
em 2018.
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