Começa a ser distribuído na semana que vem para as secretarias
estaduais de Saúde o fármaco Nusinersen (Spinraza) para o tratamento
destinado a pacientes com atrofia muscular espinhal (AME). O medicamento
chega nesta quarta-feira (30) ao Brasil, vindo da Alemanha.
O anúncio foi feito hoje (30) pelo secretário de Ciência e Tecnologia
do Ministério da Saúde, Denizar Vianna, em audiência pública da
Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara
dos Deputados.
Segundo a pasta, para ter acesso ao Spinraza, os pais ou responsáveis
pelo paciente com diagnóstico de AME tipo 1 devem ir até uma farmácia
de alto custo, que encaminhará o paciente para atendimento em um Serviço
de Referência apto a realizar o procedimento. Atualmente, existem 57
serviços de referência no país, como institutos e centros de excelência
para doenças raras e hospitais universitários federais.
“O paciente será alocado em um serviço de referência em que terá
todos os cuidados, não apenas para receber o medicamento, ele terá apoio
de fisioterapia, fonoaudiologia, profissionais de diferentes
especialidades médicas, suporte de diagnóstico. Isso tudo para que a
gente possa maximizar o uso desse tratamento”, explicou o secretário.
De acordo com o ministério, no caso do medicamento para os tipos 2 e 3
da doença, o paciente ou os responsáveis devem entrar em contato com a
Ouvidoria do SUS, pelo telefone 136, a partir de segunda-feira (4) e
informar dados pessoais, cidade em que mora e prescrição médica para uso
do Spinraza.
Após esse contato, o Ministério da Saúde vai mapear onde estão os
pacientes com os dois tipos da doença para cadastramento.
Posteriormente, o paciente será orientado pela pasta, por telefone,
sobre qual Serviço de Referência deve procurar para o tratamento.
Nenhum comentário:
Postar um comentário