Intervenção cirúrgica implicou na inserção de um gene nas células oculares
Uma equipe de cirurgiões da Universidade
de Oxford, na Inglaterra, usou uma técnica de tratamento genético para
melhorar a visão de seis pacientes que, de outra forma, teriam ficado
cegos, segundo um estudo divulgado nesta quinta-feira pela revista “The
Lancet”.
Os especialistas fizeram uma operação
nos pacientes afetados com uma rara doença hereditária que causa a morte
das células que detectam a luz, conhecida como coroideremia.
A intervenção cirúrgica implicou na
inserção de um gene nas células oculares que deu vida às células que
detectam a luz, uma técnica que os médicos acreditam que poderia ser
usada para tratar formas comuns de cegueira.
Robert McLaren, professor de
oftalmologia de Oxford e responsável pela pesquisa, admitiu hoje em
declaração à emissora britânica “BBC” que se sente “absolutamente
entusiasmado” com o resultado dos experimentos.
“Realmente, não poderíamos ter obtido um resultado melhor”, disse.
Os testes médicos começaram há dois anos
e o primeiro paciente foi Jonathan Wyatt, que então tinha 63 anos e
sofre da condição genética que deriva na perda progressiva da visão.
Após se submeter à operação, sua visão
“melhorou”. Outro paciente, Wayne Thompson, declarou à rede de televisão
que teve um “efeito imediato”.
Thompson afirmou que sua “visão da cor
melhorou” após passar pelo procedimento e que pela primeira vez desde
que tinha 17 anos, quando seu visão começou a se deteriorar, conseguiu
ver as estrelas.
Se os pacientes continuarem melhorando,
os especialistas pretendem oferecer o tratamento a pessoas mais jovens
afetadas com coroideremia, para evitar que percam a visão.
Essa condição é relativamente rara e no Reino Unido afeta aproximadamente mil pessoas.
No entanto, McLaren considera que o
tratamento genético poderia ser feito para curar outras formas genéticas
de cegueira, como a degeneração macular relacionada à idade, que gera
uma deterioração na visão em um em cada quatro idosos de 75 anos.
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